01. 六西格玛 (
2022年3月14日
,1584)
02. 国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见 (
2022年2月22日
,1225)
03. 中华人民共和国电子签名法 (
2022年1月24日
,1327)
04. 《压力容器制造（含设计能力确认）许可鉴定评审实施细则》2019.10.9 (
2022年1月13日
,1650)
05. 什么是本质安全？ (
2022年1月12日
,1494)
06. 职业健康安全管理体系 (
2022年1月4日
,1552)
07. 安全事故“四不放过”原则 (
2021年12月20日
,1408)
08. 关于印发医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则等4个指导原则的通知 (
2021年12月11日
,1211)
09. 《医疗器械召回管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第29号） (
2021年12月10日
,1179)
10. 《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第14号） (
2021年12月10日
,1512)
11. 《承压设备修理导则 基本要求》国家标准征求意见稿的通知 (
2021年12月6日
,1291)
12. TSG 08-2017 特种设备使用管理规则 (
2021年12月5日
,2114)
13. 《承压设备介质危害分类导则》国家标准征求意见稿 (
2021年12月4日
,1888)
14. 标准知识 标准中的 Eqv、 Idt 和 Neq 分别代表什么？ (
2021年12月3日
,1285)
15. 关于特种设备行政许可有关事项的公告 2021年第41号 (
2021年12月2日
,1970)
16. TSG R5002-2013 压力容器使用管理规则 (
2021年12月1日
,1433)
17. 关于印发豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录（第二批）的通知 (
2021年11月27日
,1350)
18. EN13445_ASME规范和GB150 (
2021年11月21日
,1469)
19. ASME IX-2021 焊接和钎焊评定标准(中文版) (
2021年11月20日
,4241)
20. asme压力容器国际标准 (
2021年11月20日
,1370)
21. 医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则 (
2021年11月15日
,1682)
22. 设计管理 (
2021年11月13日
,1416)
23. GB/T 19000-2016 ISO9000:2015 质量管理体系_基础和术语 (
2021年11月13日
,1644)
24. 卫生部关于印发《消毒产品生产企业卫生许可规定》的通知 (
2021年11月11日
,1506)
25. 卫生部关于印发《健康相关产品命名规定》的通知 (
2021年11月11日
,1327)
26. 卫生部关于印发《消毒产品标签说明书管理规范》的通知 (
2021年11月11日
,1191)
27. 消毒产品生产企业卫生规范 (
2021年11月11日
,1808)
28. 消毒管理办法 2017年12月26日修订 (
2021年11月11日
,1080)
29. 《药品生产质量管理规范》生物制品附录修订稿的公告（2020年第58号） (
2021年11月11日
,1028)
30. 国家药监局关于发布药品记录与数据管理要求(试行)的公告 (
2021年11月11日
,1498)
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